« Pfizer » a l’intention de commercialiser son vaccin anti-Corona aux États-Unis
Le directeur général de « Pfizer », Albert Burla, a déclaré mardi que le groupe pharmaceutique américain déposera « très prochainement » une demande de licence pour commercialiser son vaccin anti-Corona aux Etats-Unis.
Il a précisé que cette licence permettrait, si tout va bien, de démarrer les opérations devaccination au cours du mois de décembre.
Burla a confirmé lors d’une conférence organisée par le site Web « Statenews », qu’ils sont sur lepoint de soumettre une demande de licence d’urgence », sans avoir précisé, que la demande soit soumise cette semaine ou non, notant qu’il a été mentionné plus tôt que la demande sera soumise « probablement dans la troisième semaine. A partir de ce novembre, »selon » l’AFP « .
L’Agence de presse française a souligné que la licence d’urgence est un permis temporaire ou conditionnel accordé par l’Agence américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques, pour faire face à une urgence similaire à la pandémie Corona, et l’agence peut révoquer ou modifier ce permis, si de nouvelles données apparaissent plus tard sur l’efficacité ou la sécurité du vaccin, alors que dans Europe, l ‘«Agence des médicaments» utilise une procédure accélérée, qui lui permet de mener une «évaluation continue» des données sur l’efficacité et la sécurité de tout vaccin ou médicament, dès que ces données sont émises, et avant même que le fabricant ne soumette une demande de licence officielle.
La Food and Drug Administration des États-Unis n’a pas mentionné le temps qu’il faudrait pour examiner les données sur l’efficacité et la sécurité du vaccin, qui sont les deux principaux critères de délivrance d’une licence d’urgence pour celui-ci, en plus de la capacité à en produire de fortes doses.
